Badania w ciąży

• Home
• Forum
• Kontakt

Badania w ciąży

Dawniej kobiety płeć dziecka poznawały dopiero po porodzie, a jedyną możliwością dbania o jego zdrowie było dbanie o zdrowie matki. Dzisiaj, dzięki postępowi medycyny, niemal od początku ciąży możliwe jest diagnozowanie wad płodu, a nawet leczenie wewnątrzmaciczne. Umożliwiają to badania prenatalne, czyli badania płodu przeprowadzone podczas jego rozwoju w organizmie matki. Wciąż wiele kobiet nie wie, że ma prawo do takich badań, w pewnych przypadkach całkowicie bezpłatnych.

Rodzaje badań prenatalnych

Badania prenatalne dzielą się na inwazyjne i nieinwazyjne. Do tych pierwszych należy np. pobranie płynu owodniowego. Zalecane są one głównie kobietom z tzw. grupy ryzyka – po 35 roku życia, w szczególności tym, które rodzą pierwszy raz, lub nie rodziły w ciągu 2-5 ostatnich. Dzięki metodom nieinwazyjnym (badanie ultrasonografem, badanie krwi) można dokonać oceny ryzyka wystąpienia wad rozwojowych. Badanie ultrasonografem (USG) jest niezbędnym elementem badań podczas każdej ciąży. Pozwala ono ocenić wiek płodu oraz to, czy jego rozwój przebiega prawidłowo, dokonać istotnych pomiarów oraz diagnozy ewentualnych wad. Lekarze zalecają minimum trzy tego typu badania podczas trwania ciąży.

Badanie ultrasonograficzne

 Często kobiety obawiają się pójścia na USG. Powody są różne – od braku gotowości na bycie matką, po lęk przed jego wynikiem lub przekonanie o prawidłowym przebiegu ciąży i braku potrzeby konsultacji. Tymczasem jest to badanie całkowicie bezbolesne i bezpieczne, dla matki i dla dziecka. Błędnym myśleniem jest unikanie badań ze strachu przed niepomyślną diagnozą – szybkie wykrycie wady zwiększa szanse jej wyleczenia. Na wizytę wolno zabrać ze sobą bliską osobę – partnera, przyjaciółkę, rodziców. Dodaje to pewności siebie i relaksuje, często tego rodzaju przeżycie wiąże się bowiem dla ciężarnej z dużymi emocjami i stresem. Kobiety z grupy ryzyka mogą skorzystać z możliwości, jakie daje USG genetyczne, wykonywane między 11 a 23 tygodniem ciąży i będące badaniem w kierunku wad genetycznych (zespół Downa, wady w budowie DNA itp.). Cechuje je bardzo wysoki procent wykrywalności. Dla budowania więzi emocjonalnej między rodzicami a dzieckiem pomocne może się okazać USG 3D, w wyniku którego otrzymuje się trójwymiarowy obraz płodu, z dosyć wyraźnie widocznymi i łatwiejszymi do rozpoznania częściami ciała.

Kto powinien zgłosić się na badania  prenatalne?

Podstawowe badania, takie jak USG w ciąży, powinna wykonywać każda kobieta spodziewająca się dziecka. Jest jednak grupa osób, które powinny w szczególny sposób zatroszczyć się o dokładne i regularne badania prenatalne. Wskazanie to dotyczy kobiet po 35 roku życia, osób obciążonych wadami genetycznymi oraz innych, które zostaną zaliczone do grupy podwyższonego ryzyka wad genetycznych płodu. Takim pacjentkom przysługują bezpłatne szczegółowe badania prenatalne. Program, finansowany przez Narodowy Fundusz Zdrowia, realizuje wiele szpitali oraz prywatnych przychodni. Chcąc z nich skorzystać należy udać się do lekarza ginekologa lub położnika, który po zakwalifikowaniu do grupy osób upoważnionych do bezpłatnych badań wypisze skierowanie.